

,公司于2026年5月13日(美国东部时间)宣布百悦达®(索托克拉,BEQALZI™)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少两线系统治疗(含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂)的复发或难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
考,不构成投资建议,使用前核实。据此操作,风险自担。 每日经济新闻
司于2026年5月13日(美国东部时间)宣布百悦达®(索托克拉,BEQALZI™)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少两线系统治疗(含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂)的复发或难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
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发布时间:05:44:14
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